开云app官方版最新下载安卓乳腺癌基因
基因类
家族历史不可避免遗传开云app官方版最新下载安卓致癌风险因素.持续执行研究帮助识别遗传风险增加的基因BRCA1和BRCA2基因变异当前最为人所知和讨论最多的遗传风险因素,但新遗传链路正定期发现
开云app官方版最新下载安卓下图数个已知影响乳腺癌风险的其他基因开云app官方版最新下载安卓每种情况中,正常健康复制基因会降低患乳腺癌的风险。只有当基因变异或异常时风险才会增加,因此不执行自然癌症预防功能
- 开云app官方版最新下载安卓PALB2-BRCA1和BRCA2后PALB2目前位居第三开云app官方版最新下载安卓PALB2短短使用BRCA2伙伴定位程序 换句话说,它协同BRCA2基因修复脱氧核糖核酸并预防乳腺癌开发开云app官方版最新下载安卓估计35%有变异PALB2基因的妇女到70岁会患乳腺癌
- CHEK2-Kinase2或CHEK2创建蛋白质帮助抑制肿瘤增长开云app官方版最新下载安卓变异CHEK2基因比妇女患乳腺癌风险高一倍人性化开云app官方版最新下载安卓男性乳腺癌发生概率十倍
- CDH1-CDH1或CADHERIN1开云app官方版最新下载安卓CDH1基因突变可增加生成包乳癌或开源于母乳生产圈子的癌症的风险基因通常帮助细胞聚在一起,突变也能更容易使单个癌症细胞从胸肿瘤并转移大小或传播到身体其他部分
- Phospatase和TENsin同族基因控制细胞分治率,帮助预防肿瘤生长并导致受损细胞自毁后才能成为癌症同CDH1一样,PTEN还帮助细胞聚在一起,帮助防止癌症传播
- STK11-Serine/Treonine Kinase11STK11基因变异引起eutz-Jeghers综合症eutz-Jeghers综合症开云app官方版最新下载安卓增加患多种类型癌症的风险,包括乳腺癌
- TP53-并名P53-Tumorporteinp53识别细胞脱氧核糖核酸受损或激活脱氧核糖核酸修复基因(像BRCA1)或自毁细胞TP53变换后 受损的DNA无法修复 细胞继续生存TP53变异虽然有遗传性,但多半发生在人一生中,只见细胞变癌
更多Genes
开云app官方版最新下载安卓包括ATM、BARD1、BRIP1、CASP8、CTLA4、CYP19A1、FGFR2、H19、LSP1、MAP3K1、MRE11A、NBN、RAD51和TERT开云app官方版最新下载安卓并有稀有基因突变Cowden综合症连接乳腺癌、子宫癌、甲状腺癌和大头环形
开云app官方版最新下载安卓无法改变遗传学或家族乳腺癌历史的同时,知道自身风险较高可帮助创建早期检测计划开云app官方版最新下载安卓检测最早阶段的乳腺癌,同时它仍然局部化(没有迹象表明癌症扩散到乳房外)和更容易处理
开云app官方版最新下载安卓某些有家庭癌史者可选择接受遗传咨询和遗传测试检验遗传基因是否增加疾病风险保持准确性也是可取的家庭医学历史开云app官方版最新下载安卓确定是否有乳腺癌或其他疾病的重大家族历史
医学评审2023年6月